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- 品號：5952765
- P4200 8G 專業3D繪圖
- 多螢幕輸出功能檢測校正
- 512G SSD+1T HDD
商品訊息描述
商品訊息特點
| 硬碟容量(EMMC) |
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| 作業系統(OS) |
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| 螢幕解析度 |
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| 固態硬碟(SSD) |
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| 記憶體(RAM) |
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| 光碟機 |
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| 處理器(CPU) |
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
林子偉和小朋友打棒球（3） (圖)
效力美國職棒（MLB）波士頓紅襪隊的林子偉（後中）25日回到高雄市那瑪夏民生國小，和小朋友一起打棒球，林子偉指導國小3、4年級學童揮棒。
中央社記者吳家昇攝 107年12月25日
癌症將成可控制慢性病？唐獎得主靠「偷懶」找出抗癌關鍵
二十世紀初感染傳染病是足以致命的慘劇，當年不論在美洲或亞洲，高居死亡排行者多為肺癌、肺結合，隨著公共設施修繕與抗生素發明傳染病受到控制，但千禧年後，致死率排行洗牌，癌症成為致命病因首位，國際抗癌聯盟（UICC）更指出，未來二十年，每年將有一千兩百萬人死於癌症。
癌症注定成為本世紀醫學界的一大難題，但也因為標靶藥物的出現，癌症可能由絕症被轉化為可控制的慢性病。
偷懶用舊溶劑 他意外找出抗癌關鍵
第三屆唐獎生技醫藥獎得獎人東尼‧杭特（Tony Hunter）為酪胺酸激脢抑制劑研究鼻祖。激脢是一種可將磷酸基轉到特定胺基酸上的酵素，在傳統認知中，只有絲胺酸、蘇胺酸兩種胺基酸可被磷酸化，直到杭特發現酪胺酸可被磷酸化，透過調節激脢活性，便能阻止癌細胞增生。
杭特表示，當年已有學者發現酪胺酸激脢會導致癌細胞增生，團隊為了研究癌症從何而起，並將造成腫瘤增生的多瘤病毒加以分離、培養，發現其中確實存在激脢，「激脢突變會產癌細胞，而多瘤病毒的中間T確實具備激脢活性。」
杭特於1979年發表論文，卻遭評審單位質疑「是培養液遭到汙染的錯誤結果」。杭特不死心，他於同年六月進行實驗，持續找出哪些胺基酸可以被磷酸化，進而在Ｘ光實驗中發現實驗組上出現異常黑點，其結果可能為蘇胺酸或酪胺酸。
杭特猜測黑點是酪胺酸，但必需找出證據。為此，他放了自己一個長假靠泛舟尋找實驗靈感，之後回到實驗室，卻誤打誤撞找到結論，「我因為偷懶沒有調配新的實驗緩衝液，舊緩衝液內的酸鹼值較低，反而讓我看到幾枚酪胺酸磷酸化結果。」研究團隊使用V SRC當對照組，證實黑點確實為酪胺酸而非蘇胺酸。杭特為此笑說，「有時候偷個懶也是一種美德。」
二十年製一藥 煉出大腸癌福音
根據酪胺酸激脢研究標靶藥物因應而生，唐獎生醫獎得主約翰‧曼德森（John Mendelsohn）則提出另一種策略，選擇用抗體阻擋肺癌表皮生長因子受體（EGFR）。他著手開發「單株抗體」阻斷細胞表面的酪胺酸激脢，C225抗體鎖定表面因子降低癌細胞活化，最終研發出抗EGFR藥劑昔妥席單抗－爾必得舒（Erbitux），目前已用於大腸癌和頭頸癌治療。
談起曼德森的研究成就，中央研究院院士洪明奇表示，當時學界普遍認為KTI可能有毒性、無法當做藥物使用，單株抗體也遭受同樣的質疑，曼德森甚至曾經告訴洪明奇他的研究案無法獲得補助，為了證明單株抗體效用，曼德森不停實驗提出各種機轉，實驗證明單株抗體是標準做法，能夠成功阻斷EGFR受體，「花了二十年，FDA才核准該藥物。」
洪明奇表示，單株抗體結合化療效果更能看到治療成效，單株抗體也對化療抗藥性腫瘤細胞有更好的效果，然而醫學界之所以能開發出標靶藥物、單株抗體，最終都必需歸功於杭特博士發現酪胺酸磷酸化。目前FDA核准的癌症藥物中，超過一半都是應用於酪胺酸激脢，「如果杭特沒做出這項發現，至今可能一大半的藥物都不存在，幾千萬的病患都將受到影響。」
杭特則謙虛表示，癌症標靶藥物在2000年後才逐漸問世，醫學要進步到研發出標靶藥物這條路非常漫長，在於研究耗時又孤單，突破終歸是一件不容易的事，但他仍鼓勵年輕人投入研究，期望未來能完全根治癌症。
德魯克爾提到，目前團隊正在針對急性白血病做實驗，過去一百年人類已經藉由疫苗防止諸多疾病，醫療仍然持續進展，也許一百年後癌症將不再成為問題。未來抗癌的關鍵仍在於事前預防和事後「對症下藥」，如今有了標靶藥物，德魯克爾認為，癌症於未來也能如同慢性疾病一樣獲得控制。
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